赫赛汀注射液的不良反应

1. 赫赛汀注射液的不良反应

所有不良事件的数据均由临床试验得到，本药均按推荐剂量单药或与化疗药（蒽环类[阿霉素或表阿霉素]加环磷酰胺或紫杉醇）合用。单独使用赫赛汀 有HER2过度表达的转移癌患者，已对进行过1或多个方案化疗无效者单独使用本药。 213例患者，下列不良反应发生率≥ (greater than or equal to) 5% ：整体 ：腹痛，意外损伤，乏力，背痛，胸痛，寒战，发热，感冒样症状，头痛，感染，颈痛，疼痛。心血管 ：血管扩张。消化 ：厌食，便秘，腹泻，消化不良，胃肠胀气，呕吐和恶心。代谢 ：周围水肿，水肿。肌肉骨骼 ：关节痛，肌肉疼痛。神经系统 ：焦虑，抑郁，眩晕，失眠，感觉异常，嗜睡。呼吸 ：哮喘，咳嗽增多，呼吸困难，鼻出血，肺部疾病，胸腔积液，咽炎，鼻炎，鼻窦炎。皮肤 ：瘙痒，皮疹。输液相关症状 ：第一次输注本药时，约40%患者会出现通常包括寒战和/或发热等的症候群。这些症状一般为轻或中度，很少需停用，可用解热镇痛药如对乙酰氨基酚或抗组织胺药如苯海拉明治疗。其它症状和/或体征包括 ：恶心，呕吐，疼痛，寒战，头痛，眩晕，呼吸困难，低血压，皮疹和乏力。这些症状在以后的输入本药过程中很少出现。心脏毒性 ：临床试验中观察到使用本药治疗的患者中有心功能不全的表现。在单独使用赫赛汀治疗的患者中，中至重度心功能不全（NTHA分级III / IV）的发生率为5%。【禁忌症】对曲妥珠单抗或其它成分过敏的患者禁止使用。

2. 赫赛汀药品的副作用?

不管是那种药品，不是每个人都适合用的，是药品都有副作用的。用赫赛汀药品单抗可能引起左心室功能不全、心律失常、高血压、症状性心衰、心肌病、和心源性死亡，也可引起症状性左心室射血分数(LVEF)降低。和未接受赫赛汀单抗的患者相比，接受赫赛汀单抗单药或联合用药的患者的症状性心功能不全发生率要高出4−6 倍。赫赛汀单抗与蒽环类抗生素联用时症状性心功能不全绝对发生率最高。
  
 给予首剂赫赛汀单抗之前，应该要充分评估患者心功能，包括病史、体格检查、以及通过超声心动图或MUGA(放射性心血管造影)扫描检查测定 LVEF 值。在临床试验中，按下述时间安排进行心功能监测：
  
 • 开始赫赛汀抗治疗前测量 LVEF 基线值;
  
 •赫赛汀单抗治疗期间每 3 个月进行一次 LVEF 测量，且在治疗结束时进行一次;
  
 • 曲妥珠单抗治疗结束后至少两年内每 6 个月进行一次 LVEF 测量
  
 在研究中，有16%的患者由于心功能不全或严重的LVEF(左室射血分数)下降的临床证据而中断赫赛汀单抗治疗。有 2.6%的患者因心脏毒性停止使用曲妥珠单抗。
  
 还有要注意的就是妊娠期间的孕妇应避免使用赫赛汀单抗，只有在对母体的潜在获益远大于对胎儿的潜在危险时才可使用赫赛汀单抗治疗。赫赛汀单抗上市后，就报告了妊娠妇女使用赫赛汀单抗单药或联合化疗治疗时就会发生羊水过少的问题。这些妇女患者中，有一半患者停用赫赛汀单抗后羊水指数就会升高的。但也有 1 例患者在羊水指数改善后恢复赫赛汀单抗治疗时，羊水过少复发。
  
 对于妊娠期间使用赫赛汀单抗治疗的妇女，应该监测是否发生羊水过少。如果发生羊水过少，则应在合适的孕龄按照社区卫生标准进行胎儿试验。静脉补液有助于改善其它化疗药物治疗后发生的羊水过少，但静脉补液对曲妥珠单抗治疗时发生的羊水过少的疗效尚不肯定。
  
 组织包括心脏和神经组织中高表达;在缺乏HER2 的怀孕小鼠中发生怀孕早期胚胎死亡。在猴子中，妊娠早期(孕龄20-50 天)和晚期(孕龄120-150 天)观察到赫赛汀单抗胎盘转移。
  
 目前还不知道孕妇使用赫赛汀单抗治疗是否对生育能力或者对胎儿有损害。动物生殖研究结果显示没有证据表明曲妥珠单抗对生殖能力或者胎儿有损害。现在，目前还尚不清楚曲妥珠单抗是否能分泌到人乳汁中。不过现在已发表的相关资料表明：乳汁中的抗体不能大量进入到新生儿或胎儿体循环中。由于，许多药物能分泌到人乳汁且赫赛汀单抗有可能导致哺乳期婴儿发生严重不良反应，因此，应根据赫赛汀单抗的半衰期和对母体的重要性两方面来决定是否停止哺乳或停止曲妥珠单抗治疗。在使用任何药品都要谘询专业的医生比较好的，千万不要乱用药。

3. 使用赫赛汀常出现的副作用

　　在使用赫赛汀治疗的患者中观察到有心脏功能减退的症状和体征，如呼吸困难，咳嗽增加，夜间阵发性呼吸困难，周围性水肿，S3奔马律或射血分数减低。与该药治疗相关的充血性心衰可能相当严重，并可引起致命性心衰、死亡、粘液栓子脑栓塞。特别在该药与蒽环类药（阿霉素或表阿霉素）和环磷酰胺合用治疗转移乳腺癌的患者中，观察到中至重度的心功能减退（纽约心脏学会（NYHA）分级的III/IV）。    　　在治疗前就有心功能不全的患者需特别小心。选择使用该药治疗的患者应进行全面的基础心脏评价，包括病史，物理检查和以下一或多项检查：EKG，超声心动图，MUGA扫描。目前尚无数据显示有合适的评价方法可确定病人有发生心脏毒性危险。在赫赛汀治疗过程中，左室功能应经常评估。若患者出现临床显著的左室功能减退应考虑停用该药。监测并不能全部发现将发生心功能减退的患者。    　　约2/3有心功能减退的患者因有症状被治疗，大多数治疗后症状好转。治疗通常包括利尿药，强心苷类药和/或血管紧张素转换酶抑制剂类药。    　　绝大多数用本药治疗临床有效的有心脏症状和表现的患者继续每周使用该药，并未产生更多的临床心脏情况。    　　在灭菌注射水中，苯乙醇作为防腐剂，它对新生儿和3岁以下的儿童有毒性。当赫赛汀用于已知对苯乙醇过敏的病人时，应用注射用水重新配制。 一般临床用药会随着药物的不使用副作用自然就没有了，但在使用过程中是消不掉副作用的。

4. 使用赫赛汀常出现的副作用

　　在使用赫赛汀治疗的患者中观察到有心脏功能减退的症状和体征，如呼吸困难，咳嗽增加，夜间阵发性呼吸困难，周围性水肿，S3奔马律或射血分数减低。与该药治疗相关的充血性心衰可能相当严重，并可引起致命性心衰、死亡、粘液栓子脑栓塞。特别在该药与蒽环类药（阿霉素或表阿霉素）和环磷酰胺合用治疗转移乳腺癌的患者中，观察到中至重度的心功能减退（纽约心脏学会（NYHA）分级的III/IV）。

　　在治疗前就有心功能不全的患者需特别小心。选择使用该药治疗的患者应进行全面的基础心脏评价，包括病史，物理检查和以下一或多项检查：EKG，超声心动图，MUGA扫描。目前尚无数据显示有合适的评价方法可确定病人有发生心脏毒性危险。在赫赛汀治疗过程中，左室功能应经常评估。若患者出现临床显著的左室功能减退应考虑停用该药。监测并不能全部发现将发生心功能减退的患者。

　　约2/3有心功能减退的患者因有症状被治疗，大多数治疗后症状好转。治疗通常包括利尿药，强心苷类药和/或血管紧张素转换酶抑制剂类药。

　　绝大多数用本药治疗临床有效的有心脏症状和表现的患者继续每周使用该药，并未产生更多的临床心脏情况。

　　在灭菌注射水中，苯乙醇作为防腐剂，它对新生儿和3岁以下的儿童有毒性。当赫赛汀用于已知对苯乙醇过敏的病人时，应用注射用水重新配制。 一般临床用药会随着药物的不使用副作用自然就没有了，但在使用过程中是消不掉副作用的。

5. 使用赫赛汀常出现的副作用

你好！
　在使用赫赛汀治疗的患者中观察到有心脏功能减退的症状和体征，如呼吸困难，咳嗽增加，夜间阵发性呼吸困难，周围性水肿，S3奔马律或射血分数减低。与该药治疗相关的充血性心衰可能相当严重，并可引起致命性心衰、死亡、粘液栓子脑栓塞。特别在该药与蒽环类药（阿霉素或表阿霉素）和环磷酰胺合用治疗转移乳腺癌的患者中，观察到中至重度的心功能减退（纽约心脏学会（NYHA）分级的III/IV）。
建议你还是去当地正规医院详细检查一下，然后听一下医生和你讲的，应该如何服用，
希望我的回答能给你帮助，祝你健康！

6. 用赫赛汀期间注意什么

赫赛汀 (曲妥珠单抗)是一种治疗HER2+乳腺癌的单克隆抗体。其中，HER2/neu基因在细胞生长与分化的信号传导通路中扮演重要角色，这也意味着HER2+乳腺癌更具有侵袭性。而赫赛汀选择性结合到HER+蛋白，能有效抑制癌细胞增殖与生长。
 
一般情况下，赫赛汀可单独使用或联合化疗一起使用。相关研究显示，某些食物与佐料能够增强抗肿瘤药物赫赛汀的作用，进而提高赫赛汀治疗癌症的效果。
 
　患者在使用赫赛汀治疗癌症期间饮食方面应注意什么？
 
　　癌症患者可多食用能增加赫赛汀抗癌作用的食物。亚麻籽油、新鲜橄榄油、绿茶、核桃等都可以增强赫赛汀抗HER2+乳腺癌的作用。
 
　　癌症患者可多食用可降低赫赛汀毒副作用的食物。亚麻籽可以保护癌症患者的肺，另外，黄花、绿花椰菜、荞麦、卷心菜、樱桃、羽衣甘蓝、青鱼、鲭(鱼)以及蘑菇、石榴、藏红花、野生大马哈鱼、沙丁鱼、西红柿、大头菜等，既可以保护心脏，又能正面影响赫赛汀的抗癌作用。
 
　　不过，癌症患者不适合食用牛肉、奶油、肉汤、经过处理的肉类（如腊肉、熏肉等）、过分辛辣的食物等，这些不利于心脏健康，并且能增加乳腺癌的发生风险，应尽量少吃或者禁吃。另外，葡萄柚（又名文旦），由于其成分与赫赛汀和化疗药物有相互作用，应该避免食用。由于治疗期间，患者的免疫功能受到抑制，所以那些生的贝类以及其它可能带有寄生虫的食物应该避免食用。
 
赫赛汀与其它类似的单克隆会导致流感样症状（发热、恶心、呕吐、腹泻、咳嗽、头痛）、白细胞降低、贫血、感染、肌肉疼痛、肺与心肌损伤等不良病症。因此，患者应尽量食用一些食物可保护心肌损害，但又对乳腺癌发生与复发影响小的食物，而尽量避免一些不利于病人康复的食物。

7. 赫赛汀的注意事项

心脏毒性 曲妥珠单抗可引起左心室功能不全、心律失常、高血压、症状性心力衰竭、心肌病、和心源性死亡，也可引起有症状的左心室射血分数(LVEF)降低。 同未接受曲妥珠单抗的患者相比，接受曲妥珠单抗单药或联合用药的患者有症状的心功能不全发生率要高出4～6倍。曲妥珠单抗与蒽环类抗生素联用时有症状的心功能不全绝对发生率最高。 LVEF相对治疗前绝对降低 ≥ 16%或者LVEF低于当地医疗机构的该参数正常值范围且相对治疗前绝对降低 ≥10%时，应停止曲妥珠单抗治疗。没有对发生曲妥珠单抗诱导的左心室功能不全的患者持续使用或停药后恢复曲妥珠单抗治疗的安全性进行研究。 若在曲妥珠单抗治疗期间发生有症状的心力衰竭，则患者应按此类疾病的标准治疗方案进行治疗。对于有临床意义的心力衰竭患者，强烈建议停止曲妥珠单抗用药，除非患者个体获益大于风险。 对于已出现心脏毒性的患者继续或重新开始使用曲妥珠单抗的安全性，目前尚无前瞻性研究，但是，在关键性试验中，大多数发生心力衰竭的患者给予标准治疗后症状得到了改善。这些标准治疗包括利尿药、强心苷类药物和/或血管紧张素转化酶抑制剂。大多数有心脏症状的曲妥珠单抗临床获益的患者，在继续接受每周一次的曲妥珠单抗治疗过程中，未出现其它临床心脏事件。 心功能监测给予首剂曲妥珠单抗之前，应充分评估患者心功能，包括病史、体格检查、以及通过超声心动图或 MUGA（放射性心血管造影）扫描检查测定 LVEF  值。在临床试验中，按下述时间安排进行心功能监测： •   开始曲妥珠单抗治疗前测量LVEF基线值。•   曲妥珠单抗治疗期间每3个月进行一次LVEF测量，且在治疗结束时进行一次。•   曲妥珠单抗治疗结束后至少两年内每6个月进行一次LVEF测量。•   曲妥珠单抗因严重左心室功能不全停药后，每4周进行一次LVEF测量[见用法用量] 。在 NSAPB B31中，16% （136/844）的患者由于心功能不全或严重的 LVEF  （左室射血分数）下降的临床证据而中断曲妥珠单抗治疗。 在 HERA (BO16348)中，有 2.6% （44/1678 例）的患者因心脏毒性停止使用曲妥珠单抗。在 HERA 试验中排除了下述早期乳腺癌患者，因此没有关于这部分患者的风险效益评估数据，所以不推荐这些患者使用曲妥珠单抗治疗： •   充血性心力衰竭病史。 •   高危未控制心律失常。 •   需要药物治疗的心绞痛。 •   有临床意义瓣膜疾病。 •   心电图显示透壁心肌梗死。 •   控制不佳的高血压。 在 32 位接受辅助化疗出现充血性心力衰竭（CHF ）的患者中（NSAPB B31、NCCTG N9831），1 位患者死于心肌病，所有其他患者在后来的随访中接受了心脏药物治疗。生存病人继续药物治疗，约半数在末次随访时 LVEF 恢复正常（定义为≥50% ）。曲妥珠单抗诱导的左室功能不全的患者继续或恢复曲妥珠单抗治疗的安全性还未被研究。 表 8 乳腺癌的曲妥珠单抗辅助治疗试验中充血性心力衰竭的发生率  输注反应 输注反应包括一系列症状，表现为发热、寒战，偶尔会有恶心、呕吐、疼痛（某些病例在肿瘤部位）、头疼、晕眩、呼吸困难、低血压、皮疹和衰弱（见不良反应）。 在上市后报道中，有严重的和致死的输注反应报道。严重的反应包括支气管痉挛、过敏反应、血管性水肿、缺氧和严重的低血压，通常发生在刚开始输注过程中或之后。但是，发作和临床过程变化很大，包括渐进性恶化、最初改善而后恶化、或延迟的输注后事件并且临床迅速恶化。死亡病例发生在严重的输注反应后几小时甚至几天内。 由于晚期恶性肿瘤并发症或合并症导致发生休息时呼吸困难的患者，可能会增加致命性输注反应的风险。因此，对这些病人的治疗应非常谨慎，并考虑每位病人的风险/收益比。 所有发生呼吸困难或临床严重低血压的患者，曲妥珠单抗输注应该中断，同时给予药物治疗。药物包括肾上腺素、皮质类固醇激素、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。应该评估和谨慎地监测患者直到症状和体征完全缓解。所有发生严重输注反应的患者应考虑永久停药。 目前没有关于鉴别在经历了严重的输注反应后还可以再次安全地接受曲妥珠单抗治疗的患者的最合适方法的资料。在再次接受曲妥珠单抗治疗之前，经历了严重输注反应的患者预防性应用抗组胺药和/或糖皮质激素，一些患者能耐受再次曲妥珠单抗治疗，而另一些患者尽管应用了预防性用药但还是发生了严重的反应。用作 440 mg 规格中无菌注射用水防腐剂的苯甲醇引起了新生儿和 3 岁以下儿童的毒性反应。已知对苯甲醇过敏的患者在给于曲妥珠单抗时应使用注射用水复溶，每瓶曲妥珠单抗只给药 1 次。弃去未使用部分。 胚胎毒性 孕期妇女使用曲妥珠单抗会对胎儿造成伤害。上市后报道中，孕期使用曲妥珠单抗会导致羊水过少及其造成肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。应告知患者孕期使用曲妥珠单抗可能会对胎儿造成伤害，并对育龄患者提供避孕咨询服务（见孕妇及哺乳期妇女用药）。肺毒性 在上市后曲妥珠单抗的临床应用中有报道严重肺毒性事件，这些事件偶尔会导致死亡。此外，已报道病例有间质性肺疾病（包括肺浸润）、急性呼吸窘迫综合征、肺炎、非感染性肺炎、胸腔积液、呼吸窘迫、急性肺水肿和功能不全。这些不良事件可作为输注反应的一部分发生或者延迟发生（见不良反应）。已有症状的肺部疾病或肿瘤累及肺部出现静息时呼吸困难的患者可能出现更严重的反应。 导致间质性肺病的风险因素包括之前或合并使用已知可引起间质性肺病的其他抗肿瘤治疗，如紫杉烷类、吉西他滨、长春瑞滨和放疗。这些事件可以是输注相关反应的一部分，或延缓发生。因晚期恶性肿瘤并发症和并存病而发生静止时呼吸困难的患者可能处于肺事件的高风险。因此，这些患者不应接受曲妥珠单抗治疗。 化疗诱导的中性粒细胞减少症加重 在曲妥珠单抗联合化疗治疗转移性乳腺癌的随机、对照临床试验中，联合骨髓抑制化疗药物治疗组中 NCI CTC 3～4 级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的发生率比单纯化疗组高。败血症死亡的发生率并没有显著提高（见[不良反应] ）。 HER2 检测 检测HER2 蛋白过度表达是筛选适合接受曲妥珠单抗治疗的患者所必须的，因为只有HER2过表达的患者被证明能从治疗中受益的。HER2 过度表达和 HER2 基因扩增的检测应该由被认证精通此项特殊技术的实验室完成。不正确的操作，包括使用未达最佳固定标准的组织、没有应用特定试剂、背离特定技术指南和没有包括合适的实验对照，可能会导致不可靠的结果。 一些已获批准的商业检测有助于接受曲妥珠单抗治疗患者的选择。这些方法包括HercepTestTM、和 CONFIRM™  anti-HER-2/neu (4B5) Primary Antibody （HER-2/NEU 抗体）（IHC 检测）；HER2 FISH pharmDxTM、 INFORM HER2 DNA Probe （HER2 DNA 探针）、Rabbit anti-DNP Antibody （DNP 抗体试剂）和 INFORM Chromosome 17 Probe （17号染色体探针）以及 DDISH HER2 Probe（DDISH HER2探针）(FISH  检测)。使用者应查询这些检测试剂盒包装中的说明书，以了解每项检测的验证结果和操作方法。 检验精确性（特别是 IHC 方法）的限制、检测结果和曲妥珠单抗靶点过度表达的直接关系（FISH 方法）的限制，使得仅依赖一个方法排除曲妥珠单抗治疗的潜在受益不可取。FISH阴性结果不能排除 HER2  过度表达和从曲妥珠单抗治疗中潜在受益的可能。转移性乳腺癌（H0648g）治疗中 IHC 和 FISH 检测与治疗结果的关系见表 13。乳腺癌辅助治疗（NCCTG N9831  和 HERA）中 IHC 和 FISH 检测与治疗结果的关系见表 10。 评估胃癌中 HER2 过度表达和 HER2 基因扩增应使用被批准的检测方法，这一点对胃癌尤为重要，这是由于胃和乳腺的组织病理学差异，包括不完全膜染色和胃癌中 HER2 基因更多异质表达。ToGA  试验中阐述了基因扩增和蛋白质过度表达的相关性不如在乳腺癌中那样好。基于 HER2 基因扩增（FISH）和蛋白质过度表达（IHC）检测结果的胃癌治疗效果见表16。 乳腺癌HER2 过表达或HER2 基因扩增的检测  曲妥珠单抗仅可以在使用准确和有效检测方法确定 HER2 过表达或HER2 基因扩增的患者中使用。HER2 过表达采用基于免疫组织化学（IHC）的固定肿瘤组织块评价法。HER2 基因扩增采用固定肿瘤组织块的荧光原位杂交法（FISH）或显色原位杂交法（CISH）。如果患者的HER2 过表达强度分数达3+（IHC）或FISH 或CISH 结果阳性，则符合曲妥珠单抗治疗要求。  为保证结果的准确性和重现性，试验必须在专门实验室实施，以充分保证试验步骤的有效性。  推荐的评价 IHC 染色类型的分数系统如下： 一般情况下，如果每个肿瘤细胞HER2基因拷贝数与染色体17拷贝数的比率大于或等于2，或者在无染色体17对比情况下，如果每个肿瘤细胞HER2基因拷贝数大于4，则视为FISH阳性。  一般情况下，如果大于50 %的肿瘤细胞中的每个细胞核HER2 基因拷贝数超过5个，则视为CISH 阳性。  有关详细的检测方法和解释的操作指南，请参考FISH 和CISH 有效检测方法的说明书，也可以采用官方对HER2 检测的建议。  如果采用任何其它方法评估HER2 蛋白或基因表达，则必须在能够提供最先进的有效检查方法的实验室中实施。此类方法必须具有足够的精密度和准确度，以检测出HER2 过表达，并且必须能够区分中等阳性（2+）与强阳性（3+）HER2 过表达之间的差异。  胃癌HER2 过表达或HER2 基因扩增的检测  必须采用准确和有效的方法检测 HER2 过表达或HER2 基因扩增，推荐IHC 作为首选检测方式，如果还需要检测HER2 基因扩增状况，则必须采用银增强原位杂交法（SISH）或FISH检测法。但是，如果需要进行肿瘤组织学和形态学的平行评价，则推荐采用SISH检测法。为保证检测方法的有效性并获得具有准确度和重现性的结果，必须在配备专业工作人员的实验室实施HER2 检测。有关检测方法和结果解释的详细说明，请见所采用的HER2 检测方法试剂盒提供的产品信息说明书。  在ToGA（BO18255）试验中，肿瘤检测结果呈IHC3+或FISH 阳性的患者被定为HER2 阳性并入组试验。基于该临床试验结果，有效性局限于HER2 蛋白过表达水平最高的患者，即IHC分数为3+，或IHC 分数为2+并且FISH 结果呈阳性。  在一项方法比较研究中（研究D008548），SISH 和FISH 检测法对胃癌患者的HER2基因扩增检测结果高度一致（]95%）。  应采用基于免疫组织化学（IHC）的固定肿瘤组织块评估法检测HER2 过表达；应采用SISH 或FISH 原位杂交检测固定肿瘤组织块的HER2 基因扩增。  推荐的评价 IHC 染色类型的分数系统如下： 一般情况下，如果每个肿瘤细胞HER2基因拷贝数与染色体17拷贝数之间比率大于或等于2，则视为SISH或FISH呈阳性。  驾车和操作机器的能力 尚未进行对驾车和操作机器能力影响的研究。出现输注相关症状的患者在其症状完全消退前不得驾车或操作机器。

8. 接受赫赛汀疗法，会有哪些主要的副作用，应怎么样处理？

赫赛汀是乳腺癌治疗史上的突破，但是本品的治疗也会有许多的副作用，我们应该怎么处理这些副作用呢，下面请大家一起来看下：

　　接受赫赛汀治疗的患者，大约有百分之四十的患者在第一次治疗时会出现类似感冒的症状，例如：发热、寒颤，这些症状大部分并不严重，给予标准感冒疗法，例如：解热镇痛剂、抗组织胺、甚至镇痛剂等药物之后症状大多可以改善。一般在后续注射时上述症状会明显减少。除此之外，患者若发生心脏衰竭症状的机会就会增加，但这些症状多半是可逆的。医师诊断后给予标准抗心脏衰竭药物治疗，例如：利尿剂、乙型交感神经阻断剂用药后大多可减低发生率或改善症状。以赫赛汀单独治疗时，将近四分之一的患者发生腹泻现象，可以给予止泻剂，来改善症状。

　　赫赛汀的治疗过程中，会有的副作用已经说的很明确，希望患者及患者家属能注意并对副作用及时的采取应对措施，以保证患者的正常治疗，达到治疗的最好效果。